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Unsere wissenschaftlichen Informationen sind evidenzbasiert, wissenschaftlich ausgewogen und enthalten keine Werbung. Sie werden einer strengen internen medizinischen Überprüfung unterzogen und regelmäßig aktualisiert, um neuen Erkenntnissen Rechnung zu tragen.

Dieses Arzneimittel wurde unter „Besonderen Bedingungen“ zugelassen. Das bedeutet, dass weitere Nachweise für den Nutzen des Arzneimittels erwartet werden. Die Europäische Arzneimittel-Agentur wird neue Informationen zu diesem Arzneimittel mindestens jährlich bewerten und, falls erforderlich, wird die Fachinformation des Arzneimittels aktualisiert werden.

PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir)

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