PAXLOVID

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März 3, 2022

Dieses Arzneimittel wurde unter „Besonderen Bedingungen“ zugelassen. Das bedeutet, dass weitere Nachweise für den Nutzen des Arzneimittels erwartet werden. Die Europäische Arzneimittel-Agentur wird neue Informationen zu diesem Arzneimittel mindestens jährlich bewerten und, falls erforderlich, wird die Fachinformation des Arzneimittels aktualisiert werden.

PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir)